El pasado 14 de mayo, el Recinto  Provincial de Ferias y Congresos de Jaén acogió la celebración de las XII Jornadas de Investigación sobre Fibromialgia. Una cita organizada por AFIXA en Jaén y que contó con la presencia de socios de la asociación tosiriana, así como representantes del Ayuntamiento.

 

En esta ocasión, se apostó por los trabajos de investigación que se realizan en Jaén, siendo sus ponentes miembros de la Universidad Jaén, centro que desde 2008 colabora con AFIXA realizando estudios multidisciplinares para lograr avances para los pacientes que sufren esta enfermedad.

 

“Sabemos que las personas que padecen esta enfermedad siempre han sufrido dolores desde que son pequeños, hasta tal punto de dar la cara, que debemos realizar estudios. No sabemos el origen de la enfermedad, pero dicen que puede tener su origen de una alteración del Sistema Nervioso Central”, explicaba Carmen Colmenero, presidenta de la asociación.

 

Para una enfermedad sin cura, toda investigación es poca. Por ello, estas últimas jornadas organizadas en Jaén o las que desarrolla AFIXA Torredonjimeno, como por ejemplo la mesa informativa con motivo del Día Internacional de la Fibromialgia, siguen siendo necesarias. Con motivo del 12 de mayo, la asociación tosiriana organizó un espacio para ofrecer información en el mercadillo con el que buscaban dar visibilidad a esta enfermedad y poner a la venta distintos productos cuyos beneficios se destinarán a su investigación. A precio simbólico, lo que se pretendía con esta iniciativa, que se repite este año, era recaudar lo máximo posible, ya que “todo lo que se recaude para la investigación es poco”, manifestaba Heliodora Morales, presidenta de la delegación local AFIXA.

 

La fibromialgia es una afección crónica que causa dolor en todo el cuerpo, fatiga y otros síntomas. No tiene cura, pero los tratamientos pueden aliviar los síntomas. No obstante, aunque se trata de una enfermedad reconocida, no llega a estarlo al 100% y los que lo padecen exigen que “se les crea”.

En Torredonjimeno, la Asociación cuenta con unas 50 socias, aunque Heliodora Morales -presidenta de la local- manifestaba que en la localidad “seguramente haya más gente que padece esta enfermedad”, pero saben desde la agrupación que se pueden encontrar en el “desconocimiento”. Por ello, Morales hace un llamamiento a que las personas se sumen a esta asociación para “que seamos más y se nos crea. Lo que consta es el número de socio, que se nos crea que somos más”.